多肽候选物早期评价
在实验前系统识别可能影响成药性的 ADMET 风险。
平台简介
pepADMET 是面向多肽药物研发的系统性 ADMET 评价平台，针对多肽在吸收、分布、代谢、排泄与毒性方面的特点，提供统一的在线计算与结果分析服务。平台覆盖天然、经修饰、线性及环状多肽，并考虑不同物种、器官和细胞系所形成的生物学差异。
平台支持直接提交多肽序列或 SMILES 结构，完成输入校验、特征计算和模型预测后，集中呈现 10 项基础理化性质及 19 项关键 ADMET 性质。其模型体系基于 36,643 条高质量数据构建，半衰期预测还支持选择 35 类常见多肽修饰。
- Category
- ADMET / VS
- Version
- v1.0
核心功能
- 01
多性质综合评价
在统一流程中计算和预测多肽的理化、药代动力学及毒性相关指标。
- 02
多类型多肽支持
处理自然、修饰、线性和环状多肽，保留结构修饰信息。
- 03
双输入方式
支持多肽序列与 SMILES 结构输入，适配不同数据准备方式。
- 04
生物学条件区分
在相关端点中区分物种、器官和细胞系差异。
演示视频
演示视频准备中
平台操作演示将在视频制作完成后上线。
应用场景
结构优化比较
比较不同序列、环化方式或结构修饰对预测性质的影响。
实验方案规划
根据多项预测结果确定优先验证的性质与候选物。
代表论文
pepADMET: A Novel Computational Platform For Systematic ADMET Evaluation of Peptides
Xiaorong Tan, Qianhui Liu, Mengting Zhou, Yanpeng Fang, Defang Ouyang, Wenbin Zeng*, Jie Dong* · Journal of Chemical Information and Modeling · 2026